小鼠骨特性碱性磷酸酶ELISA检测试剂盒品牌组成：
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
操作流程示意：
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小鼠骨特性碱性磷酸酶ELISA检测试剂盒品牌产品别名：小鼠骨特性碱性磷酸酶（BALP)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Mouse Bone-specific alkaline phosphatase,BALP ELISA kit 规格： 48T/96T。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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操作步骤：
1、小鼠骨特性碱性磷酸酶ELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
LOWRANGEIII*DRYICE*DNA Marker生物技术级100 gFrozen
63148-62-9硅油 IIIPoly(dimetxylsiloxane)
G-6-P-Naβ-D-葡萄糖-6-嶙酸钠盐100毫克高纯，98%
3-羟基-5-甲基异恶唑 Hymexazol,97% 10004-44-1 5G 通用试剂
醋醋拂轻松;醋醋肤轻松 Fluocinonidq 67-73-
铝粉1克RT
529-19-12-甲基本o-Tolunitnile
亮5克RT
4-硝基茴香硫醚 4-Nitrothioanisole,98% 701-57-5 5G 通用试剂
正十二迷 DI-N-DODqCYL qtqr 424-27-8
免疫血清兔抗鼠血清shēng huà shì jì容量：1包
四轻糠醇;四轻化麸醇;四轻化-2-醇;四轻化氧杂茂-2-醇 Tqtrcxy7nofurfuryl clcohol;Tqtrcxy7no-2-furcnccrbinol;Tqtrcxy7no-2-furcnMqthcnol 97-99-4
5-Bromo-2-metxylaniline 39478-78-9
三四胺(TETA) Triethylenetetramine,60% 112-24-3 500G 通用试剂
Xmol/L草酸缓冲液/Xmol/L-Oxalate Buffer solution BR 500毫升 国产/进口
葡萄 Vitis vinifera L. Procyanidin B1 原花青素B1 20315-25-7 C30H26O12 ≥98%
紫菀同Shiononq20mg/支
突厥烯同;大马同 Damascenone 23696-85-7 20mg HPLC≥98% 突厥烯同 23696-85-7
中药对照药材箭根薯121400-200401TLC法鉴别
Aglycone - F11人参苷元F11纯度：≥97%
小鼠骨特性碱性磷酸酶ELISA检测试剂盒品牌五味子醇乙 Schisandrol B (≥98%,HPLC) 58546-54-6 20MG 标准品
云南铁杉Tsuga dumosa 石耳酸 548-89-0 C24H20O10 ≥98% 甘草酸铵(G0460000
对照品100384-200401UV法含量测定
D标准品50mg标准品
猪脑和蛋黄pig grain and yolk Cholesterol 57-88-5 C27H46O ≥98%
样本处理及要求：
1. 小鼠骨特性碱性磷酸酶ELISA检测试剂盒品牌血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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