小鼠干扰素诱导蛋白10ELISA检测试剂盒品牌组成：
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
操作流程示意：
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小鼠干扰素诱导蛋白10ELISA检测试剂盒品牌产品别名：小鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10/CXCL10)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Mouse interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit 规格： 48T/96T。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
小鼠干扰素诱导蛋白10ELISA检测试剂盒品牌 | Mouse interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit | 来电可享受优惠 |
操作步骤：
1、小鼠干扰素诱导蛋白10ELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
L-VALINEL-缬酸美国药典级25G72-18-4RT
(庚烷磺酸钠)
Glutaricanhydride胶酸酐10毫升LR
五氧化二申(剧读) cRSqNIC PqNTOXIDq 1303-8-
DL-天冬酰胺一水物shēng huà shì jì容量：100克
录化银，英文名或英文缩写：Silver chloride，级别：BR，97%，规格：5克
2092-55-9沙而万紫ACID ALIZARIN VIOLET N
樟脑磺酸，英文名或英文缩写：L(-)-Camphorsulfonic acid，级别：AR，99%，规格：25克
4-(基) 4-(Trifluoromethyl),98% 455-19-6 5G 通用试剂
邻苯二二壬酯/邻苯二壬酯/邻酞酸二壬酯/1,2-苯二二壬酯/DNP AR，96% 25毫升 国产/进口
米勒-海顿琼脂shēng huà shì jì容量：RT25克
517-28-2苏木色精;苏木精HeMatoxylin;(Z)-11-HDOL;xy7noxybrasilin;Natural black-1;C.I.75290
四乙酸铅shēng huà shì jì容量：500克
4-(2-乙基) 4-Amino-2-chloropyridine,97% 13258-63-4 5G 通用试剂
寡霉素/Oligomycin BR，98% 5毫克 国产/进口
血满草Sambucus adnata Prunasin 野黑樱苷 99-18-3 C14H17NO6 ≥96%
芹菜速-7-O-β-D-葡萄糖苷cpigqnin-7-O-bqtc-D-glucopyrcnosidqHPLC≥98%，5mg/支
牡荆素葡萄糖苷 Glucosyl-vitexin 76135-82-5 20mg HPLC≥98% 牡荆素葡萄糖苷用于含量测定
中药对照药材马勃(脱皮马勃)121417-200401TLC法鉴别
agnuside穗花牡荆苷纯度：≥98%
小鼠干扰素诱导蛋白10ELISA检测试剂盒品牌酸枣仁皂苷A Jujuboside A 55466-04-1 20MG 标准品
云南鼠尾草Salvia yunnanensis 去轻加利果酸 103974-74-9 C30H48O5 ≥97% 卖角溴烟酯杂质A;泥卖角林杂质A(Y000028
对照品本妥英100210-200401UV法溶出度检查
Glyceryl Monooleate 90% 甘油单油酸酯90%标准品25496-72-4 250mg甘油单油酸酯90%标准品
桃叶珊瑚 Aucuba chinensis Beth Aucubin 桃叶珊瑚苷 479-98-1 C15H22O9 ≥98%
样本处理及要求：
1. 小鼠干扰素诱导蛋白10ELISA检测试剂盒品牌血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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