大鼠原代胃黏膜上皮原代細胞
商品屬性:
規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3423 |
種屬來源 | 大鼠 | 組織來源 | 胃 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態特征 | 上皮細胞樣 |
形態:上皮細胞樣
培養基:大鼠胃黏膜上皮細胞wan全培養基
培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態最佳
細胞基本屬性:
種屬來源:大鼠
組織來源:胃胃
生長特性:貼壁生長
產品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產品貨期:4周左右
運輸方式:T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制:僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹::大鼠胃黏膜上皮細胞采用胰蛋bai酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,大鼠胃黏膜上皮細胞分離自胃黏膜組織;胃黏膜柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,充盈時變平坦。幽門處的黏膜形成環形皺襞,突向腔內稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層,即上皮層(單層柱狀上皮)、固有層(由結締組織構成、含有大量的胃腺)和黏膜肌層(為薄層平滑肌、排列成內環外縱)。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層,細胞為單層柱狀上皮,排列整齊,能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面,防止胃酸和胃蛋bai酶對胃黏膜的損害。體外培養胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子、藥物、激素對細胞的損傷、保護和功能調控提供了簡單而的模型。
細胞培養操作:
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法:
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
原代細胞培養的主要步驟包括:
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。
?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。
五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。
公司正在出售的產品:
伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | B16-F10+LUC小鼠黑色素瘤細胞熒光素酶標記 |
捻轉毛細線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 | SNU-1327非小細胞肺癌 |
捻轉毛細線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 | SNU-1327細胞 |
捻轉血矛線蟲PCR檢測試劑盒 | SNU-1330非小細胞肺癌 |
捻轉血矛線蟲PCR檢測試劑盒 | SNU-1330細胞 |
捻轉血矛線蟲PCR檢測試劑盒供應 | SNU-1406細胞 |
捻轉血矛線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 | SNU-1411細胞 |
捻轉血矛線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 | SNU-1528乳腺癌 |
念珠菌通用PCR檢測試劑盒 | SNU-16胃癌 |
念珠菌通用PCR檢測試劑盒價格 | SNU-16 細胞專用培養基 |
念珠菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 | SNU-1528細胞 |
念珠菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 | SNU-1544結腸癌 |
念珠狀鏈桿菌PCR檢測試劑盒 | 大鼠原代胃黏膜上皮原代細胞SNU-1544細胞 |
念珠狀鏈桿菌PCR檢測試劑盒 | SNU-1581乳腺癌 |
念珠狀鏈桿菌PCR檢測試劑盒直銷 | SNU-1581細胞 |