公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究，作为实验项目研究。下列产品详细介绍：
产品名称 | 生长特性 | 货号 |
膀胱癌细胞；H/RB-CL2 | 贴壁生长 | EY-X63683 |
细胞名称 膀胱癌细胞；H/RB-CL2
形态特性: 上皮细胞样
生长特性: 贴壁生长
特征特性: 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
传代方法: 1:3传代，3-4天传1次
传代情况: C4
冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测: 阴性
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冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
Matrine
CAS No.：519-02-8
中文名：苦参
分子式：C15H24N2O
异绿原 C 订购|咨询 样糖基转移酶(LARGE) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
桑皮苷C 订购|咨询 根蛋白(RDX) 规格： HPLC≥98%；20mg/vial
黄芪皂苷 III 订购|咨询 速激肽1(TAC1) 规格： HPLC≥98%，10mg/vial
羟基积雪草苷 订购|咨询 速激肽4(TAC4) 规格： HPLC≥98%；20mg/vial
黄芪皂苷 I 订购|咨询 速激肽受体1(TACR1) 规格： HPLC≥98%，10mg/vial
双氢素 订购|咨询 速激肽受体1(TACR1) 规格： C15H24O5，UV≥98%
苍耳子对照药材 订购|咨询 速激肽受体1(TACR1) 规格： 1g
氧基白屈菜红 订购|咨询 速激肽受体2(TACR2) 规格： 10mg
朝藿定A 订购|咨询 速激肽受体2(TACR2) 规格： 20mg
杠柳苷 订购|咨询 速激肽受体2(TACR2) 规格： 20mg
伪原 订购|咨询 速激肽受体2(TACR2) 规格： 20mg
牛蒡子苷元 订购|咨询 速激肽受体3(TACR3) 规格： 20mg
紫苏叶对照药材 订购|咨询 配子发育蛋白(GGN) 规格： 1g
牛磺 订购|咨询 配对框基因6(PAX6) 规格： 20mg
透骨草对照药材 订购|咨询 配对框基因9(PAX9) 规格： 1g
东莨菪苷 订购|咨询 夏科雷登氏结晶蛋白(CLC) 规格： 10mg
甘草查尔A 订购|咨询 夏科雷登氏结晶蛋白(CLC) 规格： 20mg
川芎嗪 订购|咨询 破骨细胞关联受体(OSCAR) 规格： 100mg
IL11RA 白介素11受体α/IL11Rα抗体 现货供应 0.2ml Imipenem and Cilastatin Sodium
KQ1 离子通道蛋白家族KQ1抗体 现货供应 0.1ml Vinpocetine
IL10 白细胞介素10抗体 现货供应 0.1ml Phenytoin sodium
LIPG/Endothelial lipase 内皮脂肪酶抗体 现货供应 0.2ml Oxcarbazepine
MSR1/CD204 巨噬细胞清道夫受体1/2/3抗体 现货供应 0.2ml Oxcarbazepine
NPC1/Niemann Pick C1 尼曼匹克C1前体蛋白抗体 现货供应 0.2ml Hypericin
Perilipin A+B 脂滴包被蛋白A+B抗体 现货供应 0.2ml D（+）Glucopyranose 6phosphate
FLIP delta + gamma 凋亡调节蛋白δ+γ抗体 现货供应 0.2ml DGluconate 6phosphate 3sodium salt
三脱腺苷 进口、国产 英文名称:dATP，2Na 含量:BR，98%
三脱胸苷 进口、国产 英文名称:TTP 含量:生物技术级，95%
三代蔗糖 进口、国产 英文名称:Sucralose 含量:高纯，98%
三铋 进口、国产 英文名称:BismuthChloride 含量:BR
三 进口、国产 英文名称:Iodinetrichloride 含量:CP，90%
三铬 进口、国产 英文名称:Chromicchloridehexahydrate 含量:AR
三金 进口、国产 英文名称:Gold(III)chloride 含量:特纯，97%
三钕 进口、国产 英文名称:Neodymium(III)chloride 含量:超纯，99.5%
三铈 进口、国产 英文名称:Cerouschloride 含量:试剂级，98%
三铟 进口、国产 英文名称:Indiumchloride 含量:GR，99.8%
膀胱癌细胞；H/RB-CL2MMO-MUG培养基规格：100g用途：用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测
阪崎肠杆菌显色培养基（DFI琼脂）规格：1000ml用途：用于阪崎杆菌的显色培养，阪崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色。
萘啶（9mg）规格：1ml/支*5用途：每支添加于225ml HB4186中
化钠结晶紫增菌液规格：250g用途：用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养（GB标准）
鼠李糖发酵管规格：20支用途：用于单增李氏菌生化鉴定
磷盐葡萄糖胨水培养基规格：BR250g详情介绍
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的 *细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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