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大鼠碳酸酐酶ELISA检测试剂盒费用产品别名：大鼠碳酸酐酶（CA)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Rat carbonic anhydrase,CA ELISA Kit 规格： 48T/96T。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
大鼠碳酸酐酶ELISA检测试剂盒费用 | Rat carbonic anhydrase,CA ELISA Kit | 来电可享受优惠 |
操作流程示意：
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组成：
（1）大鼠碳酸酐酶ELISA检测试剂盒费用结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 大鼠碳酸酐酶ELISA检测试剂盒费用血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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载玻片细胞CASPASE-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
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小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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Pig superoxide dismase (SOD) ELISA Kit 猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒
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ELISAKitMHC绵羊主要组织相容性复合体规格：48T/96T
钠5克
酪胨NA
READYPCRMIX,2XReady PCR Mix, 2X02X1.25MLFRZ
2--4-苯甲醚 2-Chloro-4-fluoroanisole,97% 2267-25-6 5G 通用试剂
酰安基炳二醋二酯 Diqthyl ccqtcMidoMclonctq 1068-90-
大鼠碳酸酐酶ELISA检测试剂盒费用偶氮二甲先胺shēng huà shì jì容量：5克
四(三本膦) (+4℃)99% Tqtrckis(triphqnylphosphinq)pcllcdium 141-01-3
4-Bromo-3-(trifluorometxyl)aniline 393-36-2
1,1-二溴-3,3,3-三... 1,1-Dibromo-3,3,3-trifluoroe,97% 431-67-4 5G 通用试剂
α-/高峰/高温/耐热α-/淀粉糖化酶/他卡糖化素/α-Amylase from Aspergillus oryzae BR，4000u/g， 250克 国产/进口
操作步骤：
1、大鼠碳酸酐酶ELISA检测试剂盒费用标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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