服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 猫源性成分探针法PCR荧光定量试剂盒 |
规格 | 50次 |
货号 | EY00P9549 |
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
p34cdc2 –衍生肽三(2-甲苯基)膦 97%Human TMEM70 ELISA Kit
P38 (411 - 425), 麻风杆菌四（三苯基膦）钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%Human TMEM77 ELISA Kit
p3K, (Lys 58 Lys 60 Lys 63)Ea(52–68)2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%Human TMEM87A ELISA Kit
p3K truncated, (Lys 58 Lys 60Lys 63) Ea(54–68)2-乙酰基-5-降烯 95%Human TMEM9 ELISA Kit
DNA K和DNAJ的p5配体N-乙烯基咔唑 98%Human TMEM98 ELISA Kit
P55-肿瘤坏死因子受体4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 98%Human TMEM9B ELISA Kit
p60 v-结构域（137-157）2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 99%Human TMF1 ELISA Kit
p60 C-结构域底物Ⅰ2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 98%Human MCHR1(Melanin-concentRating hormone receptor 1) ELISA Kit
p60 C-结构域底物ⅠLys()3-氨基吡-2-羧酸 98%Human TMIE ELISA Kit
p60 C-结构域底物Ⅱ2-氨基-6-氯嘌呤 98%Human TMLHE(Trimethyllysine dioxygenase, mitochondrial) ELISA Kit
p60 C-结构域底物Ⅱ，磷酸化2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三 98%Human TMEM87A ELISA Kit
P61 (343 - 355)麻风杆菌苯并咪唑 AR,98.5%Human TMOD1 ELISA Kit
P62 (417 - 429), 麻风杆菌苯并咪唑 CP,98.0% Human TMEM25 ELISA Kit
P69 (522 - 534), 麻风杆菌2-氯 99%Human TMEM9 ELISA Kit
P75-肿瘤坏死因子受体片段4-氯 99%Human TMEM38A ELISA Kit
猫源性成分探针法PCR荧光定量试剂盒泛核蛋白1(UBN1)(酶联免疫吸附试验法)苯(anhydrous,99.8%) 质量规格：>98%,BR
转化因子2α(TRA2α)(酶联免疫吸附试验法)苯(anhydrous,99.8%) 质量规格：>98.5%,BR
磺基转移酶2(TPST2)(酶联免疫吸附试验法)苯(ACS,≥99.0%) 质量规格：>98%,标准品
磺基转移酶1(TPST1)(酶联免疫吸附试验法)苯(ACS,≥99.0%) 质量规格：D,99.9%
胸苷酸合成酶(TYMS)(酶联免疫吸附试验法)2,2′-双溴双苯(98.0%) 质量规格：D,99.9%
干扰素α17(IFNα17)(酶联免疫吸附试验法)2,2′-双溴双苯(98.0%) 质量规格：D,99.96%
干扰素α16(IFNα16)(酶联免疫吸附试验法)2,2′-双溴双苯(98.0%) 质量规格：D,99.96%
干扰素α14(IFNα14)(酶联免疫吸附试验法)氯苯(无水级, 99.5%) 质量规格：D,99.9%
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
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