以下是马红球菌PCR试剂盒说明书的详细说明书：
产品名称 | 马红球菌PCR试剂盒说明书 |
英文名称 | Rhodococcus equiPCR |
编号 | EY00P1103 |
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马红球菌PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．马红球菌PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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原代内皮细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml
ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 人细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0920
293FT细胞，表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞 大鼠肝细胞瘤,H4-II-E-C3细胞 CL-0324BT-20(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
BC-009(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HTEpC-c 人类气管上皮细胞(HTEpC) 500,000cells 人脑血管平滑肌细胞HBVSMC
rCSC, 大鼠心肌细胞 Rattus
CM-H056人卵巢成纤维细胞*培养基100mL
大鼠垂体细胞(RPC)(1×106)
小鼠正常肝细胞;NCTC 1469 [NCTC1469] 小鼠子宫内膜上皮细胞*培养基 100mL
EB病毒转化的人B淋巴细胞(拉祜族);KM9406
FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人细胞裂解液 (阳性对照)
人外周血白细胞*培养基 100mL
人食管上皮细胞*培养基 100mL
人食管平滑肌细胞*培养基 100mL
人肠微血管内皮细胞*培养基 100mL
细菌蛋白胨 英文名称； Peptone Bacteriological 规格； 250g
Preston肉汤基础 英文名称； Preston Broth Base 规格； 250g
布氏肉汤添加剂 英文名称； Brucella Broth Additive 规格； 2ml*5
波尔顿选择性肉汤 英文名称； Bolton Broth 规格； 250g
蜡样芽孢杆菌检验培养基 英文名称； 规格；
检定培养基 Test Medium 250g
菌种芽孢培养基 Bacillus Bacteria Medium 250g
细菌保存培养基 Bacterial Storage Medium 250g
BAT培养基 BAT Medium 250g
肝肉琼脂培养基 250g
马红球菌PCR试剂盒说明书SB培养基 用于基因工程菌大肠杆菌培养，营养非常丰富用途:用于基因工程菌大肠杆菌培养,营养非常丰富。用法称取本品 57.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
TB培养基 用于基因工程菌大肠杆菌培养，营养丰富用途:用于基因工程菌大肠杆菌培养,营养丰富。用法称取本品 47.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
LB琼脂（lennox） 用于分子生物学中大肠杆菌的培养用途：用于发酵工程、基因工程和分子生物学中大肠杆菌的培养。成分(g/L)：胰蛋白胨 10.0酵母浸粉 5.0氯化钠 5.0琼脂 15.0ph7.2±0.2 25℃用法：称取本品35.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
LB肉汤（Lennox） 用于分子生物学中大肠杆菌培养用途:用于分子生物学中大肠杆菌培养。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0酵母浸粉 5.0氯化钠 5.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品20.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。
使用方法：
注：马红球菌PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
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