以下是猪组织型纤溶酶原激活剂ELISA检测试剂盒的详细介绍：点击了解更多猪ELISA检测试剂盒。
猪组织型纤溶酶原激活剂ELISA检测试剂盒 产品别名： 猪组织型纤溶酶原激活剂（t-PA)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称： Porcine Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit 规格： 48T/96T。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 猪组织型纤溶酶原激活剂ELISA检测试剂盒 | Porcine Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit | 来电可享受优惠 |
操作流程示意：
组成：
（1）猪组织型纤溶酶原激活剂ELISA检测试剂盒结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 猪组织型纤溶酶原激活剂ELISA检测试剂盒品牌血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体 HIS ELISA Kit 组胺(HIS)ELISA试剂盒
磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体 PCX ELISA Kit 足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒
乙酰羧化酶抗体 tPSA ELISA Kit 总前列腺特异抗原(tPSA)ELISA试剂盒
磷酸化乙酰羧化酶抗体 TPS ELISA Kit 总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒
磷酸化Ack1抗体 TPC ELISA Kit 总蛋白C(TPC)ELISA试剂盒
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 TBA ELISA Kit 总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体 NK ELISA Kit 自然杀伤细胞(NK)ELISA试剂盒
磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体 NRAMP-2 ELISA Kit 自然抗性相关巨噬细胞蛋白2(NRAMP-2)ELISA试剂盒
磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 NRAMP-1 ELISA Kit 自然抗性相关巨噬细胞蛋白1(NRAMP-1)ELISA试剂盒
磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体 Pax ELISA Kit 桩蛋白(Pax)ELISA试剂盒
磷酸化ATR抗体 TF ELISA Kit 转移因子(TF)ELISA试剂盒
细胞核重定位及纺锤体检查点蛋白AMN1抗体 TFR/CD71 ELISA Kit 转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒
天连接糖基化11抗体 TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B ELISA Kit 转录中介因子1-β(TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B)ELISA试剂盒
细胞衰老相关蛋白ASF1A抗体 ATF-1 ELISA Kit 转录因子抗体-1(ATF-1)ELISA试剂盒
氨基糖苷类磷酸结构域蛋白抗体 SOX5 ELISA Kit 转录因子SOX-5(SOX5)ELISA试剂盒
唾液酸糖蛋白受体1抗体 SOX4 ELISA Kit 转录因子SOX-4(SOX4)ELISA试剂盒
芳香基硫酸酯酶F抗体 AP-1 ELISA Kit 转录因子1(AP-1)ELISA试剂盒
A激酶锚定蛋白5抗体 TTR ELISA Kit 转甲状腺素蛋白(TTR)ELISA试剂盒
小脑脊髓共济失调蛋白3抗体 TGFBI/BIGH3 ELISA Kit 转化生长因子-β诱导蛋白IG-H3(TGFBI/BIGH3)ELISA试剂盒
ASTE1蛋白抗体 TGFBR3 ELISA Kit 转化生长因子β受体3(TGFBR3)ELISA试剂盒
磷酸化自噬相关蛋白4B抗体 TGF-βR2 ELISA Kit 转化生长因子β受体2(TGF-βR2)ELISA试剂盒
人骨肉瘤细胞，MG-63细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人骨肉瘤细胞，SJSA-1细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人骨肉瘤细胞，sw1353细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人骨髓浆细胞瘤株，AMO-1细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人骨髓瘤细胞，NCI-H929细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人骨髓瘤细胞，OPM2细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人黑色素瘤细胞，A875细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人黑色素瘤细胞，M14细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人黑色素瘤细胞，MV3细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人黑素瘤细胞，WM266-4细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人横纹肌瘤细胞，A673细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人横纹肌肉瘤细胞，A-204细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人横纹肌肉瘤细胞，RD细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人红白血病细胞，HEL细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人红白血病细胞，TF-1细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人喉癌细胞,TU686细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人喉癌细胞，TU212细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人回盲肠癌细胞，HCT-8细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人急淋白血病细胞系，SUP-B15细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞，REH细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
猪组织型纤溶酶原激活剂ELISA检测试剂盒人急性淋巴母细胞白血病细胞，MT-4细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
人急性淋巴母细胞性白血病细胞，MOLT-4细胞，atcc,仅供科研 库存20 规格1 x 10^6 cells/T25培养瓶，可按需定制
操作步骤：
1、猪组织型纤溶酶原激活剂ELISA检测试剂盒标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
点击放大
