以下是兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书的详细说明书：
产品名称 | 兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书 |
英文名称 | Rabbit Myxomatosis Virus(RMV)PCR |
编号 | EY00P1079 |
?
兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
以下是兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书的相关产品，了解更多进口PCR试剂盒点击进入。
杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6
PLAC9 Others Human 人 PLAC9 / Placea-specific 9 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M061小鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基100mL
EC871214细胞，人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF763细胞 中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I
Caco-2(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CD5L Others Mouse 小鼠 CD5 aigen-like 人细胞裂解液 (阳性对照)
人少突胶质细胞 Human
CM-R112大鼠小脑颗粒细胞*培养基100mL
人胚胎绒毛细胞(HAF)(1×106 )
小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白细胞*培养基 100mL
小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS
NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人细胞裂解液 (阳性对照)
HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞
HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞
LX-2, 人肝星形细胞株
3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞
副溶血性弧菌成套生化鉴定管（HRGB） 英文名称； 规格； 10种*2套/盒*5盒
Voges-Proskauer(V-P)试剂盒 英文名称； Voges-Proskauer(V-P) reagent box 规格； 5ml*4
氯化钠营养琼脂 英文名称； NaCl Nutrient Agar 规格； 250g
3%NaCl碱性蛋白胨水 英文名称； 规格； 9ml*10支
（100IU）和亚碲酸钾（1mg）混合液 英文名称； 规格； 1ml*5支/盒
麦康凯琼脂3号 Maconkey Agar No.3 250g
麦康凯琼脂2号 Maconkey Agar No.2 250g
血琼脂基础2号 Blood Agar Base N0.2 250g
染色液试剂盒产品系列
V-P试剂盒 5ml*4
兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书察氏液体培养基 用于测定真菌孢子发芽率用途:用于测定真菌孢子发芽率。成分(g/L)钠 3.0 1.0镁 0.5 0.5亚铁 0.01蔗糖 30.0用法称取本品 35.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,115-116℃高压灭菌 30 分钟,备用。
马铃薯液体培养基（含） 用于霉菌和酵母菌增菌培养用途:用于霉菌和酵母菌增菌培养。成分(g/L)马铃薯浸出粉 6.0葡萄糖 20.0 0.1pH值5.4 - 5.8 25℃用法称取本品 26.1g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15-20 分钟,备用。
改良察氏液体培养基 用于霉菌的增菌培养用途:用于霉菌的增菌培养。成分(g/L)钠 2.0磷酸二氢钾 0.7 0.3 0.5镁 0.5亚铁 0.01蔗糖 30.0吐温 0.5pH值6.0-6.5 25℃用法称取本品 34.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 20 分钟,备用。
面包酵母标准培养基 用于面包酵母计数培养用于面包酵母计数培养产品用法：称取本品82.47g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌20min，备用。
使用方法：
注：兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
点击放大
