需要自备的器材：
1．斯氏普罗威登斯菌PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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以下是斯氏普罗威登斯菌PCR试剂盒说明书的详细说明书：
产品名称 | 斯氏普罗威登斯菌PCR试剂盒说明书 |
英文名称 | Providencia stuartiPCR |
编号 | EY00P1067 |
斯氏普罗威登斯菌PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
使用方法：
注：斯氏普罗威登斯菌PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
以下是斯氏普罗威登斯菌PCR试剂盒说明书的相关产品，了解更多进口PCR试剂盒点击进入。
真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
中国仓鼠肺细胞;CHL 卵巢癌细胞，NIH:OVCAR-3细胞 L8824细胞，草鱼肝脏细胞
人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人骨髓间充质干细胞(hMSCs) Human
CM-M098小鼠内脏脂肪细胞*培养基100mL
15. 视觉细胞系统
小鼠原B细胞株;BaF3 小鼠肺大静脉内皮细胞*培养基 100mL
小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02
TNFRSF8 Others Human 人 TNFRSF8 / CD30 人细胞裂解液 (阳性对照)
MN-h, 小鼠海马神经元
BPH-1, 人前列腺增生细胞 Human 现货
MN-s, 小鼠纹状体神经元
RL95-2, 人内膜腺癌细胞系 Human 现货
志贺氏菌增菌肉汤 英文名称； Shigiella Broth 规格； 250g
志贺氏菌显色培养基 英文名称； 规格； 1000ml
柯氏尿素琼脂 英文名称； 规格； 250g
MLCB寒天培地 英文名称； MLCB Agar 规格； 250g
GN增菌液（10ml） 英文名称； 规格； 10ml*20
脑心浸液琼脂（BHIA） Brain Heart infusion Agar 250g
Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂） Pfizer Enterococcus Selective Agar 250g
6.5%NaCl葡萄糖琼脂 6.5% NaCl Dextrose Agar 250g
哥伦比亚血琼脂基础（改良） 250g
乙基紫叠氮钠肉汤（litsky肉汤） 250g
斯氏普罗威登斯菌PCR试剂盒说明书多价蛋白胨-酵母膏（PY）培养基 用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)用途:用于产气荚膜梭菌糖（醇）发酵的基础培养基。成分(g/L)多价胨 20.0酵母膏 5.0氯化钠 5.0pH值6.9 ± 0.1 25℃用法称取本品 30.0g,并加入 10g糖或醇,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装到螺帽试管内,每管 9ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
疱肉培养基基础 加入粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)用途:用于厌氧菌的增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 30.0浸粉 3.0酵母浸粉 5.0可溶性淀粉 2.0葡萄糖 3.0 5.0pH值7.0 - 7.4 25℃用法称取本品 48.0g,加入 1000ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸 1 分钟。取碎肉渣分装 15mm×150mm 试管约 2-3cm高,将上述液体培养基分装至每管内超过肉渣表面约 1cm。121℃高压灭菌 15 分钟备用。质量控制和典型特征36±1℃培养 24-72 小时,待出现生长特征(培养液浑浊、产气、出现异味)后进行镜检和接种到分离培养基中(如铁琼脂)。反之,则报告阴性。
疱肉粒 加入疱肉基础中，配成疱肉培养基加入疱肉基础中，配成疱肉培养基
液体硫乙醇酸盐培养基 用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养(GB.SN标准)用途:用于药品、生物制品无菌检测,检测好氧菌和厌氧菌。成分(g/L)酪胨(水解) 15.0酵母浸出粉 5.0葡萄糖 5.0硫乙醇酸钠 0.5L- 0.5氯化钠 2.5刃天青 0.001琼脂 0.75pH值7.1 ± 0.2 25℃用法称取本品 29.25g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,分装适宜容器 ,其装量与容器高度的比例应符合,培养结束后培养基氧化层 ( 粉红色 ) 不超过培养基深度的 1/2 。121℃高压灭菌 15 分钟迅速冷却。在供试品接种前,培养基氧化层高度不得超过培养基深度的 1/5 。否则,须经100℃水浴加热至粉红色消失( 不得超过 20 分钟 ),迅速冷却 ,只限加热一次,并应防止被污染。
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