主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
抗中性粒细胞颗?？固?ANGA)检测试剂盒 | anti neutrophil granules antibody (ANGA) ELISA Kit | EY-E97070 |
样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项：
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
质量保证：
检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C4BPβ(C4 Binding Protein Beta) ELISA Kit包装25g
基质金属蛋白酶2(MMP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C4BPα(C4 Binding Protein Alpha) ELISA Kit包装5g
基质金属蛋白酶2(MMP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C4d(Complement Fragment 4d) ELISA Kit包装1g
基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C/EBPα(CCAAT/Enhancer Binding Protein Alpha) ELISA Kit包装25g
基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C/EBPβ(CCAAT/Enhancer Binding Protein Beta) ELISA Kit包装100mg
β-血小板球蛋白(βTG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C1INH(Complement 1 Inhibitor) ELISA Kit包装25mg
β-血小板球蛋白(βTG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C1q-Ab(Anti-Complement 1q Antibody) ELISA Kit包装100g
β-血小板球蛋白(βTG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C1q(Complement 1q) ELISA Kit包装25g
维生素E(VE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C1QTNF2(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 2) ELISA Kit包装500g
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C1QTNF9(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 9) ELISA Kit包装25g
成纤维生长因子7(FGF7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human C3b(Complement Fragment 3b) ELISA Kit包装1g
免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human BIRC7(Baculoviral IAP repeat-containing protein 7) ELISA Kit包装5g
酿酒酵母Human RFC1(Reduced Folate Carrier 1) ELISA Kit拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae
松针散斑壳Human TXB2(Thromboxane B2) ELISA Kit拉丁属名: Lophodermium pinastri
枯草芽孢杆菌Human KYN(Kynurenine) ELISA Kit拉丁属名: Bacillus subtilis
深红酵母Human FPGS(Folylpolyglutamate synthase) ELISA Kit拉丁属名: Rhodotorula rubra
微白类诺卡氏菌Human TXB2(Thromboxane B2) ELISA Kit拉丁属名: Nocardioides exalbidus
凯斯特鞘氨单胞菌Human OT(Oxytocin) ELISA Kit拉丁属名: Sphingomonas kaistensis
尖角凸脐蠕孢Human KYN(Kynurenine) ELISA Kit用途: 研究
蔷薇生链格孢Human RFC1(Reduced Folate Carrier 1) ELISA Kit拉丁属名: Alternaria rosicola
假单胞菌属Human Acetylated p53(Acetylated p53) ELISA Kit拉丁属名: Pseudomonas prosekii
抗中性粒细胞颗?？固?/font>(ANGA)检测试剂盒KLK10/FITC 荧光素标记10抗体IgG环核苷酸阳离子通道蛋白α2抗体三Rat MAG (Myelin Associated Glycoprotein)
KLK14/FITC 荧光素标记14抗体IgG钙连蛋白抗体3-氨基苯甲酰胺Rat FETUA (Fetuin A)
KLRF1/NKp80/FITC 荧光素标记毒性受体NK-p80抗体IgG二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体3-氨基苯甲酰胺Rat DKK3 (Dickkopf Related Protein 3)
K-ras/FITC 荧光素标记原癌基因K-ras抗体IgG色素P450ⅡE1抗体3-氨基苯甲酰胺Rat ACE2 (Angiotensin I Converting Enzyme 2)
KT3 tag/FITC 荧光素标记KT3 tag标签抗体IgG趋化因子受体1抗体对氨基苯乙Rat AGE (Advanced Glycation End Product)
KT3 tag/HRP 辣根过氧化物酶标记KT3 tag标签抗体IgG磷酸化原癌基因c-Raf抗体对氨基苯乙Rat IDE (Insulin Degrading Enzyme)
KCNA5/FITC 荧光素标记通道混合相关蛋白亚型5抗体IgG磷酸化致癌基因C-Myc抗体对氨基苯乙Rat CAT(Catalase)
Ku-70/FITC 荧光素标记DNA修复酶Ku70抗体IgGCD33抗体3-溴-5-甲Rat TBA(Total bile acid) kit
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
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