亚洲分枝杆菌PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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以下是亚洲分枝杆菌PCR试剂盒说明书的详细说明书：
产品名称 | 亚洲分枝杆菌PCR试剂盒说明书 |
英文名称 | Mycobacterium asiaticumPCR |
编号 | EY00P839 |
使用方法：
注：亚洲分枝杆菌PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
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每支加入200mlHB0中
李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础 250(g) incubation media 李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础 250(g)
YT肉汤 YT Broth 250克 BR
敏感纸片20片炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia敏感纸片20片炭疽杆菌检测用配套试剂
肝汤 250g 用于嗜热菌芽孢的鉴别培养
胰蛋白胨大豆琼脂250g一种通用培养基，用于各种微生物的培养(AOAC
Cetrimide Agar Base incubation media Cetrimide Agar Base
刺孢吸水链霉菌 腐蚀油漆。 支/瓶
FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar
抗生素检定培养基1号(高PH)(05药典) 250g 用于，，，等效价测定
EC-MUG培养基28266用于多管发酵法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.06)。
牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid incubation media 牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid
木层孔菌 支/瓶
4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷(MUG)0.0HB0ST-MUG)中，用于O
支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红) 250g 用于支原体的增菌培养
正常大鼠肾细胞;NRK
心肌细胞 (HCMa) (1×106 )
T-110A透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液)1mL
小鼠骨髓瘤细胞;Fox-NY 小鼠肺大静脉平滑肌细胞*培养基 100mL
人脐带血单个核细胞 Human
SLAMF8 Others Mouse 小鼠 SLAMF8 / BLAME 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐静脉平滑肌细胞 Human
CL-001195-D(人高转移肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人主动脉平滑肌细胞 (HASMC)( 5×105 )
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20 小鼠支气管上皮细胞*培养基 100mL
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)
CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人细胞裂解液 (阳性对照)
亚洲分枝杆菌PCR试剂盒说明书mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓
SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 Mouse 现货
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞
WM35, 人黑色素瘤细胞 Human 现货
需要自备的器材：
1．亚洲分枝杆菌PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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