主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
儿茶酚胺(CA)检测试剂盒 | One tea phenol amine (CA) ELISA Kit | EY-E96699 |
样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项：
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
质量保证：
检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
Acidithiobacillus ferrooxidans 氧化亚铁酸硫杆状（不提供）Acidithiobacillus ferrooxidans分离基物:酸性的沥青样的煤炭矿流出物提供形式:冻干物安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:DSM 882 LEPTOSPIRILLUM (HH) MEDIUM:溶液A： (NH4)2SO4 132.0 mg MgCl2·6 H2O 53.0 mg KH2PO4 27.0 mg CaCl2·2 H2O 147.01 mg 蒸馏 950.0 ml 用10N H2SO4 调节pH 至 1.8。 溶液B： FeSO4 · 7 H2O 20.0 g H2SO4 0.25 N 50.0 ml pH 1.2 微量元素溶液： MnCl2 · 2 H2O 62.0 mg ZnCl2 68.0 mg CoCl2· 6 H2O 64.0 mg H3BO3 31.0 mg Na2MoO4 10.0 mg CuCl2· 2 H2O 67.0 mg 蒸馏 1.0 L 用10N H2SO4调节 pH 至1.8 上述溶液分别在121℃，灭 15 min。临用前将A液和B液混合并加入1ml 微量元素溶液。调节pH 至1.8。生长条件:25℃，好氧生长特性革兰氏阴性、自养、氧化铁或硫存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：97%
Prevola inrmedia 中间普氏Prevola inrmedia分离基物:脓胸安全等级:1模式株:no培养基:TSA＋5%脱纤维羊血：胰蛋白胨(酪蛋白消化物) 15.0g，大豆蛋白胨(大豆粉木瓜蛋白酶消化物) 5.0g， 5.0g，琼脂 15.0g，pH7.3±0.2。121℃，15min。灭后无条件添加5%脱纤维羊血。生长条件:37℃，严格厌氧。 纯度：97%
Bacillus quilensis 特基拉芽孢杆Bacillus quilensis分离基物:印染废；采集地第二印染厂提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no培养基:LB培养基:酵母提取物5.0g，蛋白胨10.0g，NaCl 10.0g，琼脂15.0g，蒸馏1.0L，pH 7.0。生长条件:30℃，好氧生长特性革兰氏阳性、严格好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：≥97%
Bifidobacrium pseudocanulatum 假小链双歧杆Bifidobacrium pseudocanulatum分离基物:feces of infant提供形式:冻干物安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:改良MRS培养基:MRS培养基:+0.5%L-半（MRS培养基:酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g， 0.2 g，钠 5.0 g，柠檬酸三铵 2.0 g， 2.0 g，硫酸锰 0.05 g，吐温80 1.0 g，蒸馏 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。）生长条件:37℃，厌氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：≥97%
Proiniphilumacetatigenes 产嗜蛋白质Proiniphilumacetatigenes分离基物:颗粒污泥提供形式:冻干物安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:942生长条件:37℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：99%
Gardnerellavaginalis 加德纳Gardnerellavaginalis提供形式:冻干物安全等级:2模式株:yes培养基:865生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：99%
Ganoderma sinense 中华灵芝 (紫芝)（斜面）Ganoderma sinense分离基物:子实体提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:灵芝多糖培养基:综合PDA琼脂：马铃薯提取液1.0L ，葡萄糖20.0g ，KH2PO4 3.0g ，MgSO4·7H2O 1.5g ，1微量，琼脂15.0g ，pH 6.0生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：97%
Nocardia asroides 星状诺卡氏Nocardia asroides提供形式:冻干物安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:葡萄糖、天门冬素琼脂培养基:葡萄糖 10.0 g,天门冬素 0.5 g,K2HPO4 0.5 g,琼脂 15.0 g,蒸馏 1.0 L,pH 7.2-7.4。121℃，15min。生长条件:28℃，好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：97%
儿茶酚胺(CA)检测试剂盒Maspin 抑癌基因抗体核糖核酸酶A溴硫磷 Human GPI (Glucose 6 Phosphate Isomerase)
MASP 甘露聚糖结合凝集素肽酶1抗体人胰岛素双(三苯基膦)氯化铵Human GCK (Glucokinase)
MASP2 甘露聚糖结合凝集素肽酶2抗体α1双(三苯基膦)氯化铵Human GKRP (Glucokinase Regulatory Protein)
Matriptase 蛋白裂解酶（一种新的癌基因）抗体人生长激素释放抑制因子3,5-二氟苯磺酰氯Human GOD (Glucose Oxidase)
MBP 髓鞘碱性蛋白抗体甲酰化人生长激素3,5-二氟苯磺酰氯Human GLUT1 (Glucose Transporter 1)
CMV/HCMV PP65/HHV5 PP65 巨病毒PP65/CMV低基质磷脂蛋白抗体2-氯-4-氟苯胺Human GLUT2 (Glucose Transporter 2)
HCMV 人巨病毒2-氯-4-氟苯胺Human GLUT3 (Glucose Transporter 3)
HCMV UL23 人巨病毒UL23抗体氟尿苷1-氟-2-(三氟甲氧基)苯Human GLUT4 (Glucose Transporter 4)
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
点击放大
