【产品简介】
中文名称：STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)检测试剂盒
英文名称：STAT3 Protein Inhibitory molecule (PIAS3) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Cystobacrgracilis CystobacrgracilisCystobacrgracilis分离基物:植物残体和腐殖质土壤，西班牙，马洛卡岛安全等级:1模式株:no培养基:169生长条件:28℃ 纯度：98%
Roseovariuslitoreus RoseovariuslitoreusRoseovariuslitoreus分离基物:海，韩国南海安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:102生长条件:30℃ 纯度：98%
Roseovariushalocynthiae RoseovariushalocynthiaeRoseovariushalocynthiae分离基物:海鞘，韩国安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:102生长条件:30℃ 纯度：99.9% metals basis
Roseivivaxsediminis RoseivivaxsediminisRoseivivaxsediminis分离基物:盐矿沉积物，碱湖，云南省，中国安全等级:1模式株:no培养基:102生长条件:28℃ 纯度：99.9% metals basis
Marivitahallyeonensis MarivitahallyeonensisMarivitahallyeonensis分离基物:海，韩国安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:102生长条件:30℃ 纯度：98%
Roseovariusmarinus RoseovariusmarinusRoseovariusmarinus分离基物:海，韩国安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:102生长条件:30℃ 纯度：98%
Roseivivaxlentus RoseivivaxlentusRoseivivaxlentus分离基物:海潮区，韩国安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:102生长条件:30℃ 纯度：99%
Paucimonaslemoignei PaucimonaslemoigneiPaucimonaslemoignei分离基物:聚-β-羟基丁酸酯富集的土壤，美国安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:108、171生长条件:38℃ 纯度：99%
STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)检测试剂盒BactoTM Agar人小脑颗粒微小RNA2-氟-4--5-甲基吡啶GPR30(G Protein Coupled Receptor 30) G蛋白偶联受体30抗原
平板计数琼脂人海马趾神经元微小RNA2-氟-4--5-甲基吡啶GnRHR peptide 释放激素受体抗原
Plate Count Agar人少突胶质前体微小RNA乙氧甲?；交寤iSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54) G蛋白偶联受体54抗原
R2A琼脂人少突胶质前体-悬浮生长微小RNA乙氧甲?；交寤RK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2) G蛋白偶合受体激酶2抗原
R2A Agar人雪旺微小RNA乙氧甲?；交寤RM2/GLUR2 (Glutamate Receptor Metabotropic 2) 促代谢型受体2抗原
m HPC琼脂人神经束膜微小RNA六氟-2,4-戊二酮铝GRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖调节蛋白78抗原（热休克蛋白70蛋白5）
m-HPC Agar人星形胶质微小RNA六氟-2,4-戊二酮铝GSK-3 Alpha (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha) 葡萄糖合成激酶-3α抗原(多肽抗原)
D/E中和琼脂人小脑星形胶质微小RNA双氯芬酸phospho-GSK-3 Beta(pSer9) 磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
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